‘Maestros de lo extraordinario’, realidades que parten de la diferencia

‘Maestros de lo extraordinario’ como su nombre lo indica, son personas maravillosas que se convierten en orientadores de vida, que se aceptan y que esperan ser aceptados.

Este documental realizado por la productora Tiempos Modernos Cine y Televisión, a cargo de Juan Sebastián Álvarez y Jorge Mario Álvarez, en alianza con Cosmogoniando y el ministerio de las Tecnologías de la Información y la Comunicación, tiene como protagonistas a 5 colombianos que demuestran que a partir de las limitaciones se puede vivir y que las barreras solo son mentales.

¿Cómo surge esta serie documental?

La producción inició hace un año exactamente, se grabó una historia en Medellín, otra en Ibagué y 3 más en Calarcá y Armenia. 

Esta serie se convirtió en un testimonio de pandemia de estas personas que luchan por obtener una mejor calidad de vida y promover políticas públicas que generen inclusión social y equidad.

Ahora está en estreno por canales nacionales, ya se emitió por Telecafé, pero próximamente será vista en Telepacífico, Canal Tro y Teleantioquia. Además, el día 2 de octubre se realizó el estreno oficial en la casa de la cultura Lucelly García de Montoya en Calarcá.

Grandes protagonistas

Andrés Felipe Gutiérrez Manrique es un joven quindiano de 30 años con una edad cognitiva de 7 años, su abuela María Cristina Vargas Toro ha sido uno de los pilares que le han permitido desarrollarse con naturalidad.

¿Qué enfermedad padece Andrés Felipe?

Él es un niño casi normal, solo le falta hablar, porque realmente él entiende, escucha y hace muchas cosas por sí mismo. Andrés Felipe nació con una enfermedad huérfana que se llama síndrome de migración neuronal y le generó una parálisis del lado izquierdo del cuerpo y problemas de lenguaje y razonamiento. Sin embargo, con la fundación Fides fue un deportista de alto rendimiento, obtuvo como 50 medallas y viajó a diferentes partes del país para competir en natación, atletismo y ciclismo. Ahora le duelen los huesitos y ya no se desempeña igual.

¿Qué mensaje quieren transmitir con este documental?

El mensaje principal es que estos niños son muy abandonados por el gobierno y no tienen un sistema médico que le atienda de manera prioritaria; ellos necesitan mayor atención y es necesario que el gobierno se preocupe por ellos.

Isabel Pineda Correa nació con síndrome de down y a sus 33 años es una niña feliz que siempre va de la mano de sus padres Guillermo Pineda y Margarita María Correa Gómez, quienes sueñan con un mundo de inclusión para su hija.

¿Cómo ha sido la vida al lado de Isabel?

Para nosotros fue una sorpresa la condición de Isabel, pero no la tratamos como una niña diferente, sino como Isabel. Ella nació en Medellín y los primeros años fueron algo difíciles por sus condiciones de salud, tenía un problema cardíaco y debió ser operada, pero después de eso ella empezó a vivir. Es una niña tranquila e introvertida pero lee, escribe y ama la música, escucha de todo, pero su mayor fascinación es la ópera y se las sabe de memoria.

¿Qué le deja ‘Maestros de lo extraordinario’?

Este documental nos permite mostrar que todos somos diferentes y que los niños que tienen diversos tipos de condiciones merecen todo el espacio y las oportunidades en nuestra sociedad, que tienen capacidades y limitaciones como todo ser humano, pero realmente se requiere mayor inclusión y que sean vistos como seres común y corrientes.

Las limitaciones nunca serán barreras para quien desea salir adelante, por esto, Alexánder Ruiz Morales hace parte de ‘Maestros de lo extraordinario’ y a través de su discapacidad visual se ha permitido sentir el mundo de una manera diferente, aceptando su condición y reconociéndose como un ser humano como cualquier otro.

¿Quién en Alexánder Ruiz?

Yo tengo 30 años, nací en Marulanda, Caldas y a mis 13 años me vine  a vivir al Quindío. Tengo discapacidad visual desde mis 14 años más o menos, a causa de un desprendimiento de retina por un balonazo en la cara. Aprendí muy fácil a desenvolverme y a ser una persona independiente, en el 2017 me gradué como comunicador social–periodista en la Universidad del Quindío, actualmente trabajo con la secretaría de Educación de Pereira y me encargo de ayudar o habilitar a los estudiantes con discapacidad visual para que aprendan a escribir braille, aprendan movilidad, a usar el lector de pantalla o en su defecto, aprendan a utilizar mejor su residuo visual.

¿Cuál es el llamado a la sociedad?

El mensaje que quiero transmitir por medio de este documental es que las personas con discapacidad somos seres humanos, que también sentimos, que tenemos la posibilidad de cumplir sueños y metas, que somos actores en la sociedad y que podemos incidir en todos los ámbitos sociales. Que no solo la comunidad nos vea con lástima o con admiración porque nos superamos, sino que acepten que podemos desarrollar actividades normales.

Mariana Gabriela Mora Moreno, es una niña de 13 años de edad, certificada como conferencista y con un sueño claro de ayudar a las personas que padecen alguna enfermedad, tienen alguna discapacidad o pasan por algún problema de depresión.

¿Cómo se describe Mariana?

Me considero una persona feliz y sobre todo líder, yo soy una fiel creyente que las personas que tenemos condiciones diferentes determinadas por enfermedades o una discapacidad somos únicas pero no invisibles. Soy paciente diagnosticada con enfermedad huérfana o rara, y mi enfermedad es una granulomatosa crónica de difícil diagnóstico catalogada también una insuficiencia primaria que me limita en muchas de mis acciones normales porque a mí una enfermedad me da 10 veces más duro.

¿Cómo surge ‘Al estilo de Mariana‘?

Es un proyecto a través de las redes sociales que nació hace aproximadamente 2 años. Allí me dedico a sensibilizar y capacitar a la sociedad frente a la inclusión en todas las esferas de la sociedad. Yo fui víctima de discriminación y de bullying, me decían la niña con bozal y en los buses la gente se alejaba de mí. Por eso decidí iniciar con este espacio porque nosotros queremos salir adelante y tener una vida normal y no ser rechazados por nuestras enfermedades.

Amparo Rosas, una calarqueña que a sus 55 años trabaja de manera incansable por la equidad y la inclusión, a través de la transformación de imaginarios “las personas con discapacidad somos seres humanos como todos”.

¿Cómo es esa labor suya en torno a la comunicación incluyente?

Hacemos unas estrategias de comunicación incluyente, tenemos un programa de radio que se llama ‘Pa’ todo el mundo’, en este momento lo emitimos por la Ufm Stereo. También desarrollamos una revista desde el tema de los derechos y formamos frente al tema a los comunicadores para el manejo de los conceptos de respeto y transformación de imaginarios para sacar la discapacidad como algo malo; necesitamos mayores aportes sociales donde se entienda la diferencia.